(李晓敏) 这是一个真实的事情，沈阳女孩张轩赫她是一个不幸的小女孩，两年前被确诊为白血病 患儿。母亲在孩子患病前也离开了这个家，再也没来看过孩子，这对于孩子来说是一个打击。好在有父亲的不离不弃，让她感受到一些温暖。四年前，小轩赫来到人世间，给张先生和妻子带来了快乐，也让他们夫妻俩感到甜蜜与幸福的滋味。可是，不幸却接踵而至，孩子的母亲离开了这个家。不幸又降临到了她的头上，张罗曼只能选择从打工地广州回到家乡沈阳，与女儿在一起生活。2015年4月，2岁的轩赫出现抽搐、发烧等症状，这种情况持续了半个多月。小轩赫被确诊为急性淋巴细胞A L 2型白血病！不能再让已经是单亲的孩子看不到希望，张罗曼要用一切努力让自己的孩子好起来。小轩赫先后接受了5个疗程的化疗，对于一个四岁的孩子来说是什么滋味，可想而知。孩子遭罪，父亲更是疼在心头，但是为了看到希望，张先生还要不断的安慰小轩赫。“最可怜的是，女儿没有妈妈陪伴，我望着女儿掉光的头发，心都要碎了！”幸运的是，张罗曼与女儿骨髓配型成功。2016年11月19日，张罗曼与女儿赴北京一家权威医院接受了骨髓移植加造血干细胞治疗。至此，全家人都松了一口气。就在家人看到希望的时候，意外再次发生了。孩子的皮肤突然变得黑黢黢的，并开始一片片脱落。“这是移植后发生的排异反应！”医生这样告诉张罗曼。这对张罗曼来说简直是有一个霹雳，压得他喘不过气来。
     随之而来的各种术后感染合并症接着出现，皮肤排异、肠道排异、肺炎、膀胱炎、球菌感染……总计11项。为了女儿，张罗曼卖房卖车，借到了所有能借的人，近百万元已经花光了，如今债台高筑。可是，眼下张罗曼愁的不是这些，而是如何挺过最后这道排异关。医生告诉他，现在只有接受注射安必素才能解决这个问题。现在，各大医院、药房都没货，只能四处托人购买，或者海外代购。“平时，一支药售价400元左右，春节炒到千八百元/支。即使这样，还是很难买到！”为了救小轩赫的生命，张罗曼向社会好心人征集“安必素”有关信息。如果您愿意向小轩赫伸出援手，或有相关药物的线索请联系她的父亲张罗曼，微 信 号l a i q i a n 5 2 8，这里道一声谢谢你！13042424262（同微信号）